Canephron инструкция по применению

0
358

Канефрон Н: инструкция по применению, дозировка, показания, использование при беременности, детям

Канефрон Н – это комбинированный растительный препарат, обладающий спазмолитическим, диуретическим, антибактериальным, противовоспалительным действием. Назначается как препарат базисной и вспомогательной терапии при различных заболеваниях мочевыделительной системы, таких как хронический пиелонефрит, цистит, гломерулонефрит и др. а также применяется для профилактики МКБ.

Лечебное действие Канефрона обусловлено терапевтическим эффектом растений, входящих в состав:

  • любисток богат фенолкарбоновыми кислотами и фталидами;
  • золототысячник насыщен флавоноидами, гликозидами, феноловыми кислотами и алкалоидами;
  • розмарин – это источник розмариновой кислоты, флавоноидов и эфирного масла.

Фармгруппа. Фитопрепарат для лечения мочевыводящих путей и почек.

Состав, физико-химические свойства, цена

Препарат выпускается в 2х формах: драже и раствор, которые назначаются для внутреннего приема.

В 1 драже – по 18 мг измельченного сырья:

корня лекарственного любистока, травы золототысячника, розмариновых листьев

По 600 мг травы золототысячника, розмариновых листьев, корня любистока, которые составляют водно-спиртовой экстракт 29 гр.

Диоксид кремния коллоидный, повидон, железа оксид красный, рибофлавин Е101, карбонат кальция, декстроза, моногидрат лактозы, кукурузный крахмал, горный воск гликолевый, масло кукурузное, сахароза, шеллак, тальк, диоксид титана.

Очищенная вода в объеме 71 гр.

Драже круглой формы и оранжевого цвета, двояковыпуклые, имеющие гладкую поверхность.

Раствор слегка мутноватый или прозрачный, желтовато-коричневого цвета, имеющий ароматный запах. В процессе хранения может выпадать осадок.

По 20 драже в контурных упаковках, вложенных в картонные пачки (по 60 драже в упаковке)

Canephron инструкция по применению

По 50 или 100 мл во флаконах с капельным устройством

Canephron инструкция по применению

Фармакологическое действие

Эфирные масла в составе препарата оказывают мочегонный эффект, способствуют расширению сосудов почек и улучшают кровоснабжение почечного эпителия, замедляя процесс всасывания воды и натриевых солей. Также усиленное выведение мочи способствует активному выведению микроорганизмов из организма. Выведение жидкости не сопровождается потерей калия, а значит, водно-солевой баланс не изменяется. Активное выведение уратов является предупреждением мочекаменной болезни.

Розмариновая кислота и флавоноиды оказывают противовоспалительный эффект, способствуют расслаблению гладких мышц и оказывают спазмолитический эффект. При заболеваниях почек препарат уменьшает количество белка, выводимого с мочой. Антибактериальное действие препарата останавливает рост бактерий, в т.ч. нечувствительных к антибактериальным препаратам, предупреждает их дальнейшее распространение по организму.

Благодаря мочегонному эффекту Канефрон также устраняет отеки и может назначаться во время беременности.

Фармакокинетика

Данный о фармакокинетике в инструкции по применению Канефрона не представлено.

Показания к применению

В качестве препарата комплексной терапии при заболеваниях:

  • острые и хронические пиелонефриты, циститы, гломерулонефриты;
  • хронический интерстициальный нефрит.

Эффективен для профилактики мочекаменной болезни, часто назначается после удаления или дробления камней для их скорейшего выведения.

Канефрон очень эффективен при цистите – нормализует мочеиспускание, снимает болевой синдром и воспаление. При остром течении заболевания назначается как вспомогательный препарат, а при хроническом можно использовать лекарство в качестве монотерапии и принимать курсами.

Противопоказания

  • Алкоголизм и состояние после лечения алкоголизма (для лекарственной формы раствор);
  • Индивидуальная непереносимость составляющих препарата;
  • Детям Канефрон не назначается до 1 года (раствор) и до 6 лет (драже).

Раствор с осторожностью назначается при патологиях печени.

Канефрон при беременности и лактации

При кормлении грудью и беременности Канефрон не противопоказан, и, как безопасный растительный препарат, может назначаться при таких заболеваниях, как пиелонефрит, гломерулонефрит, цистит, интерстициальный нефрит, а также при отеках. Однако, как и любое другое лекарственное средство, принимаемое в эти ответственные периоды, должно быть назначено врачом.

Побочные эффекты

Как показывает практика, применение Канефрона в течение длительных периодов лечения не сопровождается побочными эффектами. После приема Канефрона возможно развитие аллергии, а также могут отмечаться диспепсические расстройства, при которых лечение следует прекратить.

Лечение Канефроном следует сопровождать употреблением большого количества воды. Лечение проводят курсами, длительность которых определяется конкретным заболеванием.

Как принимать:

Драже не следует разжевывать, принимая целиком и запивая водой. Раствор разводят в воде. Поскольку вкус у раствора горьковатый, его можно разводить в сладковатых жидкостях. Флакон каждый раз взбалтывают и при дозировании держат вертикально. Несмотря на содержание в препарате этанола, в терапевтических дозах он не оказывает влияния на возможность управления авто и механизмами.

Дозировка препарата разнится в зависимости от возраста пациента:

Канефрон Н драже — официальная инструкция по применению

Описание
Оранжевые, круглые, двояковыпуклые драже с гладкой поверхностью.

Фармакотерапевтическая группа
Диуретическое средство растительного происхождения.

Фармакологическое действие
Комбинированный препарат растительного происхождения, оказывает мочегонное, спазмолитическое, противовоспалительное, противомикробное действие.

Показания к применению
Препарат применяется в комплексной терапии при лечении хронических инфекций мочевого пузыря (цистита) и почек (пиелонефрита), при неинфекционных хронических воспалениях почек (гломерулонефрит, интерстициальный нефрит), в качестве средства, препятствующего образованию мочевых камней (также после удаления мочевых камней).

Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата. Детский возраст (до 6 лет). Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии обострения. Недостаточность лактазы, непереносимость лактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция. Дефицит сахаразы/изомальтазы, непереносимость фруктозы.

Применение при беременности и в период грудного вскармливания
Применение препарата во время беременности и в период грудного вскармливания возможно только по назначению врача, в строгом соответствии с рекомендациями по применению и после оценки лечащим врачом соотношения риска и пользы.

Способ применения и дозы
Внутрь, не разжевывая, запивая водой. Взрослым: по 2 драже 3 раза в день. Детям школьного возраста: по 1 драже 3 раза в день. После ослабления остроты заболевания следует продолжить лечение препаратом в течение 2-4 недель.
Во время лечения препаратом рекомендуется потребление большого количества жидкости.

Побочное действие
Возможны аллергические реакции. Возможны расстройства желудочно-кишечного тракта (тошнота, рвота, диарея).
При появлении признаков аллергической реакции следует прекратить прием препарата.

Передозировка
На настоящий момент данные о передозировке и интоксикации отсутствуют.
В случае передозировки препарата назначается симптоматическое лечение

Взаимодействие с другими лекарственными препаратами
Комбинация с антибактериальными средствами возможна и целесообразна. Взаимодействия с другими лекарственными средствами на данный момент неизвестны.

Особые указания
При отёках, вызванных нарушениями функции сердца или почек, потребление большого количества жидкости противопоказано.
При нарушенной функции почек препарат не следует назначать в качестве монотерапии. В случае воспалительного заболевания почек необходимо обратиться к врачу за консультацией.
В случае наличия крови в моче, болей при мочеиспускании или при острой задержке мочи необходимо срочно обратиться к врачу.
Усваиваемые углеводы, содержащиеся в одном драже, составляют менее 0,04 «хлебных единиц» (ХЕ).

Влияние на способность управления транспортными средствами и механизмами
Препарат не оказывает влияния на способность к выполнению потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (в том числе, управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами).

Форма выпуска
Драже. По 20 драже в блистер из алюминиевой фольги (нижняя часть) и поливинилхлорид/поливинилиденхлоридной пленки (верхняя часть). По 3 или 6 блистеров вместе с инструкцией по применению помещают в складную картонную коробку.

Условия хранения
Хранить в сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности
3 года.
Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска из аптек
Без рецепта.

Наименование, адрес производителя и адрес места производства лекарственного препарата
Производитель

БИОНОРИКА CE, Кершенштайнерштрассе, 11-15, 92318, Ноймаркт, Германия

Организация, принимающая претензии потребителей
Общество с ограниченной ответственностью «Бионорика» 119619 г.Москва, 6-я ул. Новые Сады д.2, корп.1.

Канефрон ® H (Canephron ® N)

драже (2)

  • Канефрон ® H Canephron инструкция по применениюCanephron инструкция по применению
    драже; блистер 20, пачка картонная 3; код EAN: 4029799125554; № П N014244/02, 2011-12-29 от Bionorica SE (Германия)
  • Канефрон ® H Canephron инструкция по применению
    драже; блистер 20, пачка картонная 6; код EAN: 4029799125561; № П N014244/02, 2011-12-29 от Bionorica SE (Германия)

раствор для приема внутрь (2)

  • Канефрон ® H Canephron инструкция по применениюCanephron инструкция по применению
    раствор для приема внутрь; флакон-капельница темного стекла 100 мл, пачка картонная 1; код EAN: 4029799125578; № П N014244/01, 2011-12-29 от Bionorica SE (Германия)
  • Канефрон ® H Canephron инструкция по применению
    раствор для приема внутрь; флакон-капельница темного стекла 50 мл, пачка картонная 1; № П N014244/01, 2011-12-29 от Bionorica SE (Германия)

Фармакологическая группа

Нозологическая классификация (МКБ-10)

Раствор для приема внутрь

водно-спиртовой экстракт из лекарственного растительного сырья — 29 г:

любистока лекарственного корни

вспомогательные вещества: вода очищенная — 71 г

любистока лекарственного корни

вспомогательные вещества: крахмал кукурузный; кремния диоксид коллоидный; лактозы моногидрат; повидон

оболочка: железа оксид красный; рибофлавин (Е101); кальция карбонат; декстроза; крахмал кукурузный; крахмал кукурузный модифицированный; воск горный гликолевый; повидон; касторовое масло; сахароза; шеллак тальк; титана диоксид

Описание лекарственной формы

Раствор: прозрачная или слегка мутная жидкость желтовато-коричневого цвета, с ароматным запахом; возможно выпадение небольшого осадка в процессе хранения.

Драже: двояковыпуклые, круглой формы, оранжевого цвета, с гладкой поверхностью.

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие — противовоспалительное, диуретическое, спазмолитическое, противомикробное .

Фармакодинамика

Комбинированный препарат растительного происхождения, оказывает мочегонное, спазмолитическое, противовоспалительное, противомикробное действие.

Показания препарата Канефрон ® H

Препарат применяется в комплексной терапии при следующих заболеваниях и состояниях:

хронические инфекции мочевого пузыря (цистит) и почек (пиелонефрит);

неинфекционные хронические воспаления почек (гломерулонефрит, интерстициальный нефрит);

профилактика образования мочевых камней, в т.ч. после их удаления.

Противопоказания

повышенная чувствительность к компонентам препарата;

язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии обострения;

детский возраст (для раствора — до 1 года, для драже — до 6 лет);

алкоголизм, в т.ч. после антиалкогольного лечения (для раствора);

недостаточность лактазы, непереносимость лактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция (для драже);

дефицит сахаразы/изомальтазы, непереносимость фруктозы (для драже).

С осторожностью (для раствора): заболевания печени; ЧМТ ; заболевания головного мозга; детский возраст старше 1 года — применение возможно только после консультации с врачом, в связи с содержанием этанола.

Применение при беременности и кормлении грудью

Применение препарата во время беременности и в период грудного вскармливания возможно только по назначению врача, в строгом соответствии с рекомендациями по применению и после оценки лечащим врачом соотношения риска и пользы.

Побочные действия

Возможны аллергические реакции, расстройства ЖКТ (тошнота, рвота, диарея).

При появлении признаков аллергической реакции следует прекратить прием препарата.

Взаимодействие

Комбинация с антибактериальными средствами возможна и целесообразна.

Взаимодействия с другими ЛС на настоящий момент неизвестны.

Способ применения и дозы

Раствор. Разводить в небольшом количестве воды или запивать водой. Взрослым — по 50 капель 3 раза в день; детям школьного возраста — по 25 капель 3 раза в день; детям дошкольного возраста (старше 1 года) — по 15 капель 3 раза в день.

После ослабления остроты заболевания следует продолжить лечение препаратом в течение 2–4 нед .

При необходимости, например чтобы смягчить горький вкус, дети могут принимать препарат вместе с другими жидкостями.

Во время лечения препаратом рекомендуется потребление большого количества жидкости.

Перед употреблением содержимое флакона необходимо взбалтывать.

Драже. Не разжевывать, запивать водой. Взрослым — по 2 драже 3 раза в день; детям школьного возраста — по 1 драже 3 раза в день. После ослабления остроты заболевания следует продолжить лечение препаратом в течение 2–4 нед .

Во время лечения препаратом рекомендуется потребление большого количества жидкости.

Передозировка

На настоящий момент данные о передозировке и интоксикации отсутствуют.

Особые указания

При отеках, вызванных нарушениями функции сердца или почек, потребление большого количества жидкости противопоказано.

При нарушенной функции почек препарат не следует назначать в качестве монотерапии.

В случае воспалительного заболевания почек необходимо обратиться к врачу за консультацией.

В случае наличия крови в моче, болей при мочеиспускании или при острой задержке мочи необходимо срочно обратиться к врачу.

В процессе хранения возможно легкое помутнение или выпадение незначительного осадка, что не влияет на эффективность препарата (для раствора).

Усваиваемые углеводы, содержащиеся в одном драже, составляют менее 0,04 ХЕ .

Влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами

Раствор. Содержание в препарате этилового спирта составляет от 16 до 19,5% в объемном отношении. В период лечения препаратом следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Драже. Препарат не оказывает влияние на способность к выполнению потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций ( в т.ч. управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами).

Форма выпуска

Раствор для приема внутрь. Во флаконах темного стекла с дозирующими капельными устройствами сверху, с навинчивающимися крышками и предохранительными кольцами, 50 или 100 мл. В коробке картонной складной 1 фл.

Драже. В блистерах из фольги алюминиевой (нижняя часть) и ПВХ / ПВДХ пленки (верхняя часть) по 20 шт. В коробке картонной складной 3 или 6 блистеров.

Производитель

Бионорика СЕ. Кершенштайнерштрассе, 11–15, 92318, Ноймаркт, Германия.

Организация, принимающая претензии потребителей: ООО Бионорика. 119619, Москва, 6-я ул. Новые Сады, 2, корп. 1.

Тел./факс: (495) 502-90-19.

Электронный адрес: [email protected]

Источники: http://zdravotvet.ru/kanefron-n-instrukciya-po-primeneniyu-dozirovka-pokazaniya-ispolzovanie-pri-beremennosti-detyam/, http://medi.ru/instrukciya/kanefron-n-drazhe_7769/, http://www.rlsnet.ru/tn_index_id_12507.htm

ПОДЕЛИТЬСЯ
Предыдущая статья1 помощь при ожоге
Следующая статья

ОСТАВЬТЕ ОТВЕТ

Please enter your comment!
Please enter your name here